Peticionamento de dispositivos médicos será migrado para o sistema Solicita
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Assuntos Regulatórios
Traçamos o caminho regulatórios para que seu produto seja disponibilizado no mercado nacional.
Orientamos quanto a obtenção de autorizações e certificações necessárias para a produção e comercialização de um dispositivo médicos.
O papel dos assuntos regulatórios é desenvolver e executar uma estratégia regulatória para garantir que os esforços coletivos da equipe de desenvolvimento resultem em um produto que seja aprovado pelos organismos reguladores e também garanta que as atividades da empresa, desde a pesquisa não clínica até a publicidade e comercialização, sejam conduzidas de acordo com os regulamentos e diretrizes estabelecidas pelas autoridades regulatórias no país.
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